武汉肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在武汉医院被诊断为非小细胞肺癌,希望寻找更精准治疗方向的个人。
- 已有病理组织样本,医生建议进行基因检测以判断是否有适用的靶向药物。
- 在武汉等地,正在考虑治疗方案,希望了解是否有可能从靶向治疗中获益。
- 常规治疗效果不理想,希望检测是否存在特定基因突变,探索新的治疗可能。
- 希望通过科学检测,辅助医生制定或调整后续个人化治疗计划。
- 对自身或家人健康状况非常关注,希望通过检测获取更全面的信息。
这个检测能查出什么?
如果把肺癌细胞想象成一个出了故障的精密仪器,这项检测就像一份详细的'故障代码'分析报告。它通过分析您提供的组织样本,专门寻找与肺癌密切相关的13种关键基因(包括EGFR、ALK、ROS1等)是否存在异常变化(突变)。这些基因的突变情况,直接关系到某些靶向药物是否可能起效。检测能发现这些特定的'故障点',从而为选择匹配的靶向药物提供关键线索。但需要了解的是,它主要针对这13个已知的、且有对应药物的靶点,并不能覆盖所有可能的基因异常,也并非意味着检测到突变就一定能有药可用或保证疗效。
检测过程麻烦吗?
检测过程相对便捷。您无需特意为检测空腹。核心是需要提供合格的组织样本,这通常来自于您在武汉或其他地方医院进行手术、穿刺活检等医疗过程中留存下来的石蜡切片、石蜡包埋组织等。您无需为本次检测再次经历采样过程。大部分情况下,您可以将这些已备好的组织样本(如玻片)或按要求寄送的样本,通过武汉的合作机构或邮寄方式送至检测实验室。整个采样(即样本交接)环节本身无痛,主要取决于您获取原有组织样本的便利性。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室环境下进行,技术本身成熟可靠。对于报告中明确检出的特定基因突变类型,其结果具有高度的准确性。整个检测过程在独立实验室完成,仅对样本进行分析,对您本人无直接风险。但任何检测技术都有其局限性,例如,当样本中肿瘤细胞含量极低时,可能会影响检测灵敏度。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读,它是一份重要的参考信息,但不能替代医生的综合判断。如果结果未发现相关突变,或您的情况复杂,医生可能会建议结合其他检查进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用总计7200元,不支持医保报销。
- 请务必确保提供的组织样本来自您本人,且标签信息清晰。
- 样本寄送前,请与检测方确认包装和运输要求,确保样本安全。
- 检测结果出具周期约为7个工作日,自实验室收到合格样本起算。
- 收到报告后,建议与您的主治医生或专业人士共同解读结果。
- 检测报告是重要的医学资料,请妥善保管。
- 检测结果基于所提供的样本,样本质量直接影响检测成功率。
- 此检测主要针对非小细胞肺癌的特定基因突变,用途明确,请知悉。
用户评价 (5条,均分5.0)
结直肠癌术后,担心肺癌风险来做检测。特别问了我这份报告会不会影响我买保险。他们明确说检测报告所有权归我个人,未经我书面同意,不会向任何第三方机构(包括保险公司)提供,给我吃了定心丸。
机构回复
感谢您的关注。您提到了一个非常关键的点。我们承诺,检测结果完全由您个人掌控,我们绝不会主动向任何第三方机构泄露。您的授权是我们采取任何行动的前提。
检测后发现有个突变,解读老师电话里不仅讲了对应的靶向药,还提醒了这个药在本地的医保报销政策、大概费用以及主要的副作用,让我们在做选择前就有个全面的预期。这种贴心的、超越纯医学信息的解读,真的很难得。
机构回复
谢谢您的赞赏。我们坚信,一份有价值的报告解读,应兼顾医学专业性与实际治疗可及性。因此我们的团队会尽可能提供相关的辅助信息,帮助患者综合考量。
报告出来后,我看不懂那些专业术语,就在微信上问了一句。没想到顾问马上问我什么时候方便,直接安排了视频连线解读。专家对着报告一条条画重点,还告诉我接下来该拿着报告和主治医生重点讨论什么。服务真是太到位了。
机构回复
让每一份报告都能被用户真正理解并用于指导后续行动,是我们服务的最终目标。很高兴视频解读能为您带来清晰的指引。后续治疗中如有新问题,欢迎随时与我们沟通。
乳腺癌术后复查发现肺结节,主治医生推荐来这里。打动我的是检测报告装在一个厚实的专用文件夹里,纸质很好,排版清晰,后面还附了技术说明页。不像有的检查就一张薄纸。这种细节让我觉得他们对待科学报告很尊重。
机构回复
感谢您注意到我们的用心。报告的设计既考虑了临床医生的阅读需求,也希望能给像您这样关注细节的患者更好的体验。科学和尊重是我们一贯的坚持。
我是在化疗前做的检测,想看看有没有机会用靶向药。报告出来后,我自己看不太懂那些专业术语。打电话去问,他们安排了一位咨询老师专门给我解释,不是那种背稿子的,而是结合我的病理报告讲了快二十分钟。告诉我哪个突变有什么药,临床数据大概怎样,非常耐心。这种售后的专业解读太关键了。
机构回复
很高兴我们的遗传咨询师能帮助您理解报告。让每一位用户清晰理解检测结果及其临床意义,是我们的责任。后续如果对用药方案有任何疑问,欢迎随时再次联系我们咨询。
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