武汉染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 什么是染色体非整倍体？能通俗解释一下吗？
- 您好，我们可以通俗地理解：人类的染色体应该是成双成对的（23对）。非整倍体就是指某一对染色体多了一条或少了一条。比如唐氏综合征就是第21号染色体多了一条，变成了三条，这就会导致一系列的发育和健康问题。
- 出来的报告我看不懂，谁来帮我解释？
- 请放心。报告出具后，会有专业的遗传咨询顾问为您提供一对一的报告解读服务，详细解释每一项结果的含义，并解答您的疑问，确保您完全理解报告内容。
- 这2425元交了之后，万一我不想做了能退吗？
- 关于退费政策，需要根据您的采样进度来定。通常在样本未寄送至实验室前，可以申请退款。具体流程和可能产生的手续费，请您务必在下单前详细咨询客服人员。
- 我之前做过普通无创DNA（只查3种），现在有必要升级做这个PLUS版吗？
- 这取决于您的需求。如果仅满足于筛查最常见的3种染色体病，普通版即可。PLUS版增加了15种微缺失/重复综合征和4种性染色体异常的筛查，覆盖更广。如果您希望获得更全面的信息，特别是关注其他染色体微缺失风险，可以考虑升级。
- 你们的客服电话工作时间是几点到几点？晚上能联系上吗？
- 您好，我们的客服工作时间通常是工作日的早9点到晚6点，为您提供咨询和预约服务。非工作时间您可以通过在线渠道留言，我们会在下一个工作日尽快处理。
用户评价 (5条，均分4.6)
拿到报告后我打电话问了几个问题，客服核对身份时没有直接问姓名，而是让我提供申请时设置的验证码和生日，这种验证方式让我觉得信息被保护得很牢，不是随便谁都能查到我的结果。
机构回复
您观察得很仔细！我们设置多重非实名验证关卡，正是为了确保只有您本人能查询到核心信息。感谢您对我们安全流程的肯定，祝好！
我和老公是备孕夫妻，想提前做些检查。这个检测的线上咨询和下单特别快，顾问问得很仔细，根据我们情况推荐了合适的项目。采样点离公司近，中午休息时间就去搞定了，完全不耽误工作。报告出来也快，手机就能查，还有客服专门打电话解释了一下结果。
机构回复
感谢您和先生的选择！我们致力于为备孕家庭提供高效、私密的健康管理服务。您对流程便捷性的肯定是对我们工作的最好鼓励。祝您们早日迎来健康的宝宝！
4星给服务和安心。扣1星是因为从采样到出报告，等待时间比宣传的周期长了几天，那几天特别焦虑。不过客服在延迟期间有主动发短信告知进度，态度也很好，所以整体还是认可的，就是等待过程煎熬。
机构回复
诚挚地向您致歉，因为个别样本复核导致报告延迟，增加了您的焦虑。我们已在优化流程，力求更准时。感谢您在焦虑中仍给予我们理解与认可。
作为产检随访推荐做的，总体放心。样本邮寄后物流跟踪有点简单，中间有两天没更新，让我有点焦虑，担心样本丢失或信息泄露。虽然最后没事，但过程能更透明点就好了。
机构回复
让您担忧了，非常抱歉。我们已经与物流合作方沟通，优化特殊生物样本的轨迹实时更新功能。感谢您的提醒，我们持续改进中。
28岁第一胎，本来只想做基础版。但客服详细解释了PLUS版多查的内容和保险条款，对比后发现加的钱不多，保障却多了一大截。相当于多花一点钱买个升级服务和安心，果断选了PLUS，这个决定很正确。
机构回复
谢谢您的选择！我们很高兴详细的说明能帮助您做出最适合自己的决定。让每位孕妈清晰了解价值所在，享受高性价比的升级服务，是我们的目标。
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